Het Centrum voor Huisartsgeneeskunde (CHA) van de Universiteit Antwerpen past zijn succesformule nog eens toe: huisartsen dragen wat ongewonere casussen voor, en experts pikken daarop in om het juiste beleid toe te lichten. Dit keer staat genetica op het programma, een voormiddag lang. De datum is 28 mei.

Interdisciplinaire samenwerking is een goed ingeburgerde praktijk op het CHA. “De vraag om dit programma op te zetten kwam van de genetici zelf”, zegt organisator dr. Werner Van Peer. “De technieken in de genetica hebben de jongste jaren een snelle evolutie gekend. Daarover willen de genetici de huisartsen bijpraten. Dat gaat bijvoorbeeld over de NIPT (niet-invasief prenataal onderzoek), nieuwe aanbevelingen rond borstkankerscreening bij genetische aanleg, genetisch bepaalde hartziekten en de genetica van stollingsstoornissen.”

“De inbreng vanuit de rangen van de huisartsen is dat we een moraalfilosofe uitgenodigd hebben. We willen niet alleen informatie verspreiden over nieuwe technieken, maar ook stilstaan bij het ethisch correcte gebruik ervan. Is het per se goed aan iemand te vertellen dat hij een hoog risico heeft om jong te sterven? En hoe communiceer je tegenover jonge vrouwen over een genetisch bepaald, verhoogd risico van borstkanker? De spreekster, Marlies Saelaert, is verbonden aan de Vakgroep Huisartsgeneeskunde en Eerstelijnsgezondheidszorg van de Universiteit Gent. Ze zal haar lezing opbouwen in samenspraak met de professoren Geert Mortier en Bettina Blaumeiser, beiden werkzaam in het Centrum Medische Genetica van het UZA.”

Bettina Blaumeiser schreef over het thema onlangs nog een opiniestuk in De Specialist.

Dr. Van Peer denkt dat de meerwaarde van deze update voor de huisartsen groot zal zijn: “Ik spreek vanuit mijn eigen visie. Ik denk dat ik op dat symposium veel te leren heb. Voor huisartsen zijn genetisch bepaalde aandoeningen toch een beetje een blinde vlek.”

“Daar hebben we altijd aandacht voor bij het opzetten van onze symposia: er moet voor het gehoor een duidelijke meerwaarde zijn. Het onderwerp mag zeer specifiek zijn, maar het wordt niet te technisch behandeld. De experts reiken het gehoor take home messages aan, die rechtstreeks bruikbaar zijn in de praktijk.”

Wat? Genetica in de huisartspraktijk: Onbekend is onbemind?

Wanneer? 28 mei, van 9u tot 13u

Waar? Campus Drie Eiken, Universiteitsplein 1, Antwerpen (Gebouw Q, Promotiezaal)

Het volledige programma vindt u hier. Inschrijven kan via deze link.