De Vlaamse Regering voorziet op voorstel van minister Crevits in totaal 1,06 miljoen euro bijkomende subsidie voor neonatale screening voor het jaar 2024. Vanaf 2025 zal de subsidiëring van deze uitbreiding verlopen via (een) nieuwe beheersovereenkomst(en). Het screeningsprogramma werd in de loop van 2022-2024 stapsgewijs uitgebreid met de opsporing van 7 bijkomende zeldzame ziekten.
Alle ouders van pasgeboren baby's in Vlaanderen kunnen in een gedroogd bloedstaal van hun kindje aangeboren aandoeningen laten opsporen binnen het Bevolkingsonderzoek Aangeboren Aandoeningen. Dit bevolkingsonderzoek wordt uitgevoerd door 2 organisaties met terreinwerking die worden erkend en gesubsidieerd via een beheersovereenkomst (2020-2024): het Vlaams Centrum Brussel voor opsporing van Metabole Aandoeningen, UZBrussel (VCBMA) en het Centrum Antwerpen voor Bevolkingsonderzoek naar Aangeboren aandoeningen, UZA (CBAA).
Bij het sluiten van de beheersovereenkomst in 2020 omvatte het bevolkingsonderzoek de opsporing van 12 zeldzame ziekten. Het screeningsprogramma werd in de loop van 2022-2024 stapsgewijs uitgebreid met de opsporing van 7 bijkomende zeldzame ziekten.
De opsporing gebeurt via de zogenaamde hielprik of Guthrie-test. Zo kunnen ernstige handicaps of letsels voorkomen worden of kan het ziekteproces worden afgeremd. De hielprik is niet verplicht maar wordt in Vlaanderen in ruim 99 procent van de gevallen uitgevoerd.
SCID
Sinds mei 2023 is het screeningsprogramma uitgebreid met twee erfelijke stofwisselingsziekten: 'homocystinurie' en 'holocarboxylase synthetase deficiëntie'. Vanaf 1 december 2024 komt de screening naar SCID, een ernstig gecombineerde immuunstoornis, daar nog bij.
Bij kinderen met SCID werkt een deel van de afweer niet goed waardoor ze makkelijker infecties krijgen. Meestal beginnen de klachten in de eerste maanden na de geboorte, maar soms ook pas later. De oorzaak van SCID is een afwijking in een gen. Hoeveel last iemand heeft van SCID kan van persoon tot persoon verschillend zijn. Zonder behandeling kunnen kinderen met deze ziekte overlijden voordat ze twee jaar oud zijn.
In totaal spoort het bloedprikje nu 19 zeldzame ziekten op. De voorbije jaren is er een stevige uitbreiding geweest en volgens minister Crevits wordt er blijvend onderzocht of er in de toekomst nog ziekten kunnen bijkomen.
"We mogen echt trots zijn op het screeningsprogramma dat we hier in Vlaanderen gratis aanbieden. Door de vroegtijdige opsporing, kunnen we voor veel kinderen, ouders en gezinnen toch nog een groot verschil maken en meer levenskwaliteit bieden", zegt minister Crevits.
Voor de uitbreiding is bijkomende subsidiëring nodig. De Vlaamse Regering voorziet daarom nu op voorstel van minister Crevits in totaal 1,06 miljoen euro bijkomende subsidie voor het jaar 2024. Vanaf 2025 zal de subsidiëring van deze uitbreiding verlopen via (een) nieuwe beheersovereenkomst(en).
