Waar? KVS, Arduinkaai 7, 1000 Brussel

Wanneer? 01.04.2020

Ziekenhuizen en andere zorgverstrekkers beheren grote hoeveelheden gegevens van hun patiënten. Die gegevens bevatten potentieel een schat aan informatie. Maar mogen die gegevens zomaar gebruikt worden voor (secundair) onderzoek? Wat zijn daarvoor de juridische en ethische randvoorwaarden? Bestaan er goede voorbeelden in het buitenland? En wat vinden al de betrokken stakeholders hiervan?

Zorgnet-Icuro boog zich over dit thema, bracht de randvoorwaarden in kaart en lanceert het voorstel voor een big data onderzoeksplatform vanuit een samenwerking tussen verschillende zorgactoren.

Programma

• 12u Verwelkoming met broodjes
• 13u Opening van de studiedag
  • Margot Cloet (Zorgnet-Icuro)
• 13u15 Wat zijn de mogelijkheden en wat is het voorstel?
  • Peter Raeymaekers (Zorgnet-Icuro)
• 14u00 Voorbeeld van een big data platform uit het buitenland (nog te bevestigen)
• 14u30 Technisch kan het, maar mag het ook? Een juridische analyse
  • Tom Balthazar (Zorgnet-Icuro/UGent)
• 15u00 Wat zijn de ethische pistes? Richtlijnen voor een verantwoord gebruik
  • Mahsa Shabani (UGent)
• 15u30 Wat met de stakeholders? Een blik op hun perspectieven
  • Yvonne Denier (Zorgnet-Icuro/KU Leuven)
  • Paneldebat met Ilse Weeghmans (Vlaams Patiëntenplatform), Bart Van den Bosch (UZ Leuven), Tine Lewi (Johnson&Johnson), Dirk Dewolf (Vlaams Agentschap Zorg en Gezondheid) en Jef Hooyberghs (Vito)
• 16u15 What's next?
  • Marc Geboers (Zorgnet-Icuro)