De REHEARSE-AF2 studie vergeleek het gebruik van de mobiele hartmonitor AliveCor Kardia met routineonderzoeken. De resultaten van de studie werden voorgesteld op de laatste editie van het jaarlijks congres van de European Society of Cardiology.
Op de laatste editie van het jaarlijkse ESC-congres werden de resultaten van de REHEARSE-AF2 studie voorgesteld door professor in de Cardiologie (Swansea University) Julian Halcox. De studie onderzocht of het uitvoeren van een ECG twee keer per week door de patiënten zelf en de analyse ervan door een expert op afstand -in vergelijking met routineonderzoeken- de diagnose van voorkamerfibrillatie (VKF) verbeterde bij patiënten van 65 jaar en ouder met CVA-risicofactoren (CHA2DS2VASc ≥ 2).
In de studie werden 1.003 patiënten geïncludeerd die gerekruteerd werden in plaatselijke eerstelijnspraktijken. De patiënten in de interventiegroep werden opgeleid voor het gebruik van de mobiele hartmonitor AliveCor Kardia om twee keer per week een ECG uit te voeren of wanneer ze symptomen vertoonden (in geval van zogenaamde palpitaties). De hartmonitor was geconnecteerd met een iPod WiFi die de ECG’s doorstuurde naar onderzoekers die opgeleid werden om de resultaten te interpreteren. Tijdens een follow-up van twaalf maanden kregen 19 patiënten van de interventiegroep de diagnose van voorkamerfibrillatie, tegen vijf patiënten in de controlegroep (RR: 3,9, p = 0,007), ondanks de gelijkaardige risicoscore in de beide groepen. Iets meer dan 2% van de doorgestuurde ECG’s werd beschouwd als ‘onmogelijk te interpreteren’, doorgaans omwille van elektrische interferentie op het ogenblik van de registratie die meestal te wijten is aan de spiertrillingen die veroorzaakt worden door het te hard aanspannen.
De auteurs kwamen tot het besluit dat het uitvoeren van twee ECG’s per week via een app met transmissie naar een gespecialiseerd centrum tot een versnelling leidde van de diagnose van VKF bij 65-plussers en tot de mogelijke reductie van het aantal CVA’s door VKF door het vroeger instellen van een profylaxebehandeling.
Een paar maanden later gaf de FDA groen licht voor de Apple Watch versie van de AliveKor Cardia.
