Heterozygote familiale hypercholesterolemie wordt soms veroorzaakt door een ‘loss of function’-mutatie van het gen dat codeert voor apolipoproteïne B (apoB) of ‘loss of function’-mutaties van het gen dat codeert voor PCSK9 (proproteïne convertase subtilisine/kexine type 9).
...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.
