15 tot 86% van de patiënten met een fibroserende interstitiële pneumonitis ontwikkelt pulmonale hypertensie, met als gevolg daarvan een geringere inspanningstolerantie, een daling van de levenskwaliteit en een slechte prognose.
Vóór maart 2021 was er geen specifiek geneesmiddel...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.
